Ultraschall in der Schwangerschaft: Was Sie wissen müssen

Normalerweise freuen sich werdende Mütter auf den Ultraschall, insbesondere während der ersten Schwangerschaft.

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Das ist leicht zu verstehen: Sie möchten Ihr Kind so schnell wie möglich sehen, auch wenn es sich noch in einem frühen Entwicklungsstadium befindet. Darüber hinaus ist für viele Eltern das Geschlecht des zukünftigen Kindes von großem Interesse, das bereits in der 20. Schwangerschaftswoche „sichtbar“ ist. Unabhängig davon, was Sie sehen möchten, ist es wichtig, verantwortungsvoll mit der Ultraschalldiagnostik umzugehen.

Das müssen Sie wissen Ultraschalldienste während der Schwangerschaft.

Der erste Ultraschall in der Schwangerschaft: Worauf der Facharzt achtet

Die erste Ultraschalluntersuchung wird normalerweise zwischen der 7. und 8. Schwangerschaftswoche durchgeführt, um:

• den ungefähren Geburtstermin berechnen,
• Überprüfen Sie den Herzschlag des Fötus.
• Messen Sie die Länge des Kindes.

Bei diesem Eingriff erfahren die zukünftigen Eltern die Geburtszahl des Babys und können den Herzschlag des Kindes bzw. der Kinder sehen und hören. Ein wichtiger Faktor, auf den Sie beim ersten Ultraschall achten sollten, ist der Zeitpunkt der Entbindung. Er hilft dem Arzt, jeden Monat zu überprüfen, ob die Entwicklung des Kindes im Normbereich liegt.

Der Eingriff wird mit einem transvaginalen Ultraschallschlauch durchgeführt, der normalerweise nicht größer als ein Tampon ist. Zur Erstdiagnose wird der Arzt Sie möglicherweise bitten, mit voller Blase zu kommen. Dadurch wird die Gebärmutter für die Untersuchungen in die optimale Position gebracht.

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Genetisches Ultraschall-Screening: Wie und wann es durchgeführt wird

In der 12.-13. Schwangerschaftswoche wird in der Regel ein genetisches Screening durchgeführt. Obwohl der Eingriff optional ist, kann Ihr Arzt Sie bitten, ihn trotzdem durchzuführen, um Chromosomenanomalien bei dem Kind auszuschließen.

Ist eine genetische Ultraschalluntersuchung notwendig?

Es hängt alles von Ihnen ab, aber einige Faktoren können darauf hinweisen, dass dieses Verfahren erforderlich ist. Nur zu Ihrer eigenen Beruhigung. Wenn Sie Zweifel haben, ob Sie sich einem genetischen Screening unterziehen sollten, sollten Sie sich die folgenden Fragen stellen:

• Gibt es genetische Störungen in der Familie?
• Würde ich meine Schwangerschaft abbrechen, wenn das Risiko eines Down-Syndroms, einer Trisomie 13, einer Trisomie 18 oder anderer genetischer Erkrankungen besteht?
• Könnte ich die Schwangerschaft leichter verkraften, wenn ich genau wüsste, dass keine Wahrscheinlichkeit für Geburtsfehler besteht?

Manche Frauen möchten möglichst viele Informationen haben, andere entscheiden sich dagegen, diesen Dienst zu nutzen. Es ist wichtig, dass Sie sich bei Zweifeln zu diesem Thema an Ihren Frauenarzt wenden.

Was wird beim genetischen Ultraschall-Screening überprüft?

Der Arzt prüft, ob beim Fötus alle Gliedmaßen vorhanden sind, und sucht auch nach den Grundstrukturen von Gehirn, Magen und Blase.

Der letzte, aber wichtigste Punkt, auf den der Arzt unbedingt achten wird, ist die Transparenz des Hinterkopfes. Dabei handelt es sich um einen Flüssigkeitsbeutel im Nacken des Embryos, der mit Lymphflüssigkeit gefüllt ist. Es bestehen Zusammenhänge zwischen der Größe dieser Zelle und der Wahrscheinlichkeit von Chromosomenstörungen beim Fötus. Aus diesem Grund ist diese Untersuchung besonders wichtig, wenn es in der Familie Fälle genetischer Erkrankungen gibt.

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Ultraschalluntersuchung der grundlegenden Anatomie

Etwa in der 20. Schwangerschaftswoche wird der Arzt Sie zu einer Ultraschalluntersuchung einladen, um die Anatomie des Babys zu untersuchen. Und ja, in diesem Stadium ist es möglich, das Geschlecht des zukünftigen Kindes herauszufinden. Wenn Sie also möchten, dass es eine Überraschung wird, informieren Sie den Arzt im Voraus, damit er es nicht versehentlich verrät.

Während der grundlegenden Anatomieuntersuchung überprüft der Arzt:

• Gliedmaßen;
• Körper und Körperorgane (Herz, Brust, Nieren, Magen, Blase, Geschlechtsorgane, Zwerchfell);
• Kopf und Gesicht;
• Wirbelsäule;
• Zustand der Nabelschnur;
• Menge an Fruchtwasser;
• Größe, Lage der Plazenta;
• die Länge des Gebärmutterhalses.

Wenn bei dieser Untersuchung und der Schwangerschaft alles normal verläuft, sehen Sie das Baby das nächste Mal nach der Geburt.

Zusätzliche Ultraschalluntersuchungen während der Schwangerschaft

Manchmal kann ein Gynäkologe Sie für zusätzliche Ultraschalluntersuchungen anmelden. Sie müssen diesbezüglich keine Angst oder Nervosität haben, es wird getan, um Komplikationen vorzubeugen. In folgenden Fällen werden Sie möglicherweise gebeten, sich zusätzlichen Tests zu unterziehen:

• Hypertonie,
• Diabetes,
• Präeklampsie,
• Anzeichen von Erkrankungen der Gebärmutter oder Plazenta,
• hoher oder niedriger BMI während der Schwangerschaft.

Wir wünschen Ihnen Gesundheit!